Psittacula eupatria & Psittacula krameri: das fünffache SL ino (Lutino) Rätsel
24/03/2026
Fünf genetisch unterscheidbare SL-ino-Mutationen. Ein identischer Lutino-Phänotyp. Wie NeorniLab sie mithilfe von DNA-Analyse unterscheidet.
24/03/2026
Fünf genetisch unterscheidbare SL-ino-Mutationen. Ein identischer Lutino-Phänotyp. Wie NeorniLab sie mithilfe von DNA-Analyse unterscheidet.
Alle Lutinos sehen gleich aus: hellgelbes Gefieder, rote Augen, gelbe Schwungfedern. Doch ihre Gene erzählen eine andere Geschichte.
Beim Alexandersittich ( Psittacula eupatria ) und beim Halsbandsittich ( Psittacula krameri ) haben wir bisher fünf genetisch unterscheidbare SL-ino-Mutationen kartiert, jede an einer anderen Position im selben Gen und jede mit ihrer eigenen Geschichte. Visuell ein Bild, genetisch fünf.
Ein Lutino entsteht durch die Störung eines Enzyms, das Eumelanin (das dunkle Pigment) produziert, während das Psittacfulvin (das gelb-rote Pigment) intakt bleibt. Optisch ist das Ergebnis bei allen fünf SL-ino-Mutationen identisch: ein gelber Vogel mit roten Augen. Genetisch gesehen handelt es sich jedoch um fünf unabhängige Genotypvarianten , die jeweils an einer anderen Stelle des Gens lokalisiert sind. Nur eine DNA-Analyse kann sie unterscheiden.
Alle fünf SL-ino-Mutationen werden geschlechtsgebunden rezessiv vererbt. Das „SL“ im Namen steht für geschlechtsgebunden : Die Mutation befindet sich auf dem Z-Geschlechtschromosom.
Bei Vögeln ist das Geschlechtschromosomenmuster umgekehrt wie bei Säugetieren:
Wir nummerieren die ino-Mutationen bei Psittacula eupatria und Psittacula krameri fortlaufend, in der Reihenfolge ihrer Entdeckung und weil die beiden Arten genetisch stark miteinander verwandt sind. Alle fünf Mutationen führen im homozygoten Zustand zum klassischen Lutino-Phänotyp.
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Die Position jeder Mutation im Gen und ihre vorhergesagte Auswirkung auf das Protein erlauben es uns, mit Sicherheit zu sagen, dass jede allelische compound-heterozygote Kombination (z. B. SL ino1 / SL ino2) ebenfalls den Lutino-Phänotyp bei einem männlichen Vogel hervorruft. In der Praxis haben wir bisher noch keine compound-heterozygoten Vögel getestet, dies ändert jedoch nichts an der Vorhersage: Jede der fünf Mutationen führt im homozygoten Zustand zu einem Lutino-Phänotyp, sodass auch eine Kombination zweier verschiedener SL ino-Mutationen genetisch einen Lutino-Phänotyp hervorruft.
Für Sie als Züchter ändert sich phänotypisch wenig: Der Vogel ist und bleibt ein Lutino. Genetisch gesehen liefert es jedoch einen Hinweis. Ein Männchen mit dem Genotyp SL ino1 / SL ino3 beispielsweise ist ein indirektes Indiz für eine Kreuzung zwischen den beiden Arten. Diese kann in Gefangenschaft oder in freier Wildbahn stattgefunden haben. Es ist kein endgültiger Beweis, da eine Mutation theoretisch auch unabhängig entstehen kann, auch wenn diese Wahrscheinlichkeit äußerst gering ist. Dennoch bleibt es ein starkes Indiz.
SL ino wird geschlechtsgebunden rezessiv vererbt. Einige häufige Paarungsszenarien:
| Paarung | Männer | Weibchen |
|---|---|---|
| Split-Männchen × Wildtyp-Weibchen | 50 % Split, 50 % Wildtyp | 50 % Lutino, 50 % Wildtyp |
| Lutino-Männchen × Wildtyp-Weibchen | 100% Aufteilung | 100% Lutino |
| Split-Männchen × Lutino-Weibchen | 50 % Split, 50 % Lutino | 50 % Lutino, 50 % Wildtyp |
| Lutino-Männchen × Lutino-Weibchen | 100% Lutino | 100% Lutino |
Ein gezieltes SL-ino-Screening stellt Ihre Zuchtplanung auf eine solide Grundlage. Konkret bedeutet das:
Für unsere SL ino5-Studie schließen unsere Forscher derzeit die letzte Bestätigung ab. Hierfür werden keine weiteren Proben benötigt.
Neugierig auf andere Mutationen beim Alexandersittich? Dann lesen Sie auch unseren Blogbeitrag über die blaue Serie .
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